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MOT DE LA PRESIDENTE
Décembre est le mois des fêtes et des cadeaux.
C’est également le moment de tirer les bilans de l’année qui s’est écoulée.
Pour notre association, de nombreuses et nouvelles activités ont vu le jour ; de nouveaux sympathisants se sont mobilisés pour que les actions mises sur pied soient une réussite.
La distribution de documentation sur la Sclérodermie (gare, stands divers hall d’accueil de cliniques…) a permis d’informer le grand public et les acteurs de la santé de l’importance d’une prise en charge globale et rapide de la maladie.
Que dire du secteur médical et de la recherche ?
L’année 2011 a été riche en protocoles dans de nombreux pays. En Belgique, lors du congrès de rhumatologie, nous avons découvert un intérêt particulier à la sclérose systémique puisqu’une journée complète y a été consacrée (voir pages de à ).
Lors de la soirée de la remise des récompenses, 5 prix ont été attribués à des chercheurs dont les travaux ont été consacrés à la sclérodermie.
Je remercie toutes les personnes (patients, bénévoles, corps médical…) qui soutiennent nos actions.
Toutes mes pensées convergent vers vous que la douleur, la fatigue et le désespoir accompagnent chaque jour…
Courage, courage…nous avançons.
Joyeux Noël à tous et que l’année 2012 soit la plus douce possible.
C. DELHOVE - DROULEZ
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